醫(yī)療器械行業(yè)的醫(yī)療潔凈工程的裝修是在科學、嚴格的無菌生產環(huán)境、工藝、運行和管理體系中進行，要最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛(wèi)生安全的藥物產品。

    醫(yī)療器械廠房醫(yī)療潔凈工程，無菌潔凈室工程設計的規(guī)范參照依據(jù)：

    1.國際標準《ISO/DIS14644》

    2.潔凈室廠房設計規(guī)范《GB50073-2001》

    3.醫(yī)療器械包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97》

    4.藥品生產質量管理規(guī)范《GMP-98》

    5.潔凈室施工及難收規(guī)范《JGJ71-90》

    6.通風與空調工程施工及驗收規(guī)范《GB50243-2002》

    7.美國聯(lián)邦標準《FS209E-92》

    為了保證醫(yī)療器械產品的生產質量，防止生產環(huán)境對產品的污染，這類廠房的生產區(qū)域必須滿足規(guī)定的環(huán)境參數(shù)標準：

    1.潔凈度為百級、萬級區(qū)域時，一般控制溫度為20~24C,相對濕度為45~60%；十萬級區(qū)域一般控制溫度為18~28C,相對濕度為50~65%。

    2.補償室內排風和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量，保證室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3。

    3.不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應小于5Pa，潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應小于10Pa。

    4.潔凈室主要工作室一般照明的照度值不直低于300LX;輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室可低于300LX,但不宜低于150LX。

    5.潔凈室內噪聲級，動態(tài)測試時不宜超過75dBA。另外，噪聲控制設計不得影響潔凈室的凈化要求。